Người thứ 2 chữa khỏi HIV nhờ cấy ghép tế bào gốc
Các nhà nghiên cứu ở Vương quốc Anh đã xác nhận rằng một ca cấy ghép tế bào gốc đã chữa khỏi cho người thứ hai nhiễm HIV.
Năm 2007, Timothy Ray Brown trở thành người đầu tiên được các bác sĩ tuyên bố là đã khỏi bệnh HIV. Vào thời điểm đó, họ công khai gọi ông là bệnh nhân Berlin.
Cuộc hành trình hướng tới một phương pháp chữa bệnh của anh ấy không hề đơn giản. Sau khi nhận được chẩn đoán HIV vào những năm 1990, ông Brown được điều trị bằng thuốc kháng vi-rút - một cách hành động thông thường đối với một trường hợp nhiễm HIV.
Tuy nhiên, sau đó, anh cũng nhận được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính, cuối cùng anh phải cấy ghép tế bào gốc.
Khi anh ấy đang tìm kiếm một đối tượng hiến tặng phù hợp, bác sĩ của anh ấy đã có ý tưởng thử một cuộc thử nghiệm. Anh ấy đã tìm kiếm một người hiến tặng có một đột biến gen cụ thể khiến họ thực tế miễn nhiễm với HIV.
Nhận được tế bào gốc từ người hiến tặng này, hóa ra, không chỉ điều trị bệnh bạch cầu cho ông Brown mà còn chữa khỏi bệnh nhiễm HIV.
Bây giờ, là một nghiên cứu có Đầu ngón cho thấy, một người khác đã chính thức được chữa khỏi HIV, cũng nhờ cấy ghép tế bào gốc.
'Thành công của việc cấy ghép tế bào gốc'
Trong trường hợp thứ hai này, người được cấy ghép tế bào gốc với các tế bào không biểu hiện CCR5 gen, tạo ra một loại protein giúp vi rút xâm nhập vào tế bào.
Các ô không có CCR5 gen là một phần của quá trình cấy ghép tủy xương mà người đó đang trải qua để điều trị ung thư hạch Hodgkin.
Sau ca cấy ghép, và 30 tháng sau khi người đó ngừng điều trị bằng thuốc kháng vi-rút, các bác sĩ xác nhận rằng tải lượng vi-rút HIV vẫn không thể phát hiện được trong các mẫu máu.
Phát hiện này có nghĩa là bất kỳ dấu vết nào của vật chất di truyền của vi rút có thể vẫn còn trong hệ thống, chúng được gọi là dấu vết hóa thạch, nghĩa là chúng không thể dẫn đến sự nhân lên của vi rút.
Các chuyên gia khẳng định rằng HIV cũng không thể phát hiện được trong các mẫu dịch não tủy, tinh dịch, mô ruột và mô bạch huyết.
“Chúng tôi đề xuất rằng những kết quả này đại diện cho trường hợp bệnh nhân thứ hai được chữa khỏi HIV,” tác giả chính của nghiên cứu, Giáo sư Ravindra Kumar Gupta, từ Đại học Cambridge ở Anh cho biết.
“Những phát hiện của chúng tôi cho thấy thành công của việc cấy ghép tế bào gốc như một phương pháp chữa trị HIV, được báo cáo lần đầu tiên cách đây 9 năm ở bệnh nhân Berlin, có thể được nhân rộng.”
- Giáo sư Ravindra Kumar Gupta
Tuy nhiên, Giáo sư Gupta nhấn mạnh rằng “[i] điều quan trọng cần lưu ý là phương pháp điều trị chữa bệnh này có rủi ro cao và chỉ được sử dụng như biện pháp cuối cùng cho những bệnh nhân nhiễm HIV cũng có khối u ác tính huyết học đe dọa tính mạng”.
“Do đó, đây không phải là một phương pháp điều trị sẽ được cung cấp rộng rãi cho những bệnh nhân nhiễm HIV đang điều trị ARV thành công,” nhà nghiên cứu tiếp tục thận trọng.
Bình luận về những phát hiện này, các nhà nghiên cứu khác tham gia nghiên cứu bày tỏ hy vọng rằng, trong tương lai, các nhà khoa học có thể sử dụng các công cụ chỉnh sửa gen hiện đại như một phần của các biện pháp can thiệp nhằm điều trị và chữa khỏi HIV.
Tiến sĩ Dimitra Peppa, đến từ Đại học Oxford ở Vương quốc Anh và là đồng tác giả của nghiên cứu, lưu ý rằng “[g] sửa chữa bằng cách sử dụng CCR5 đã nhận được rất nhiều sự quan tâm trong thời gian gần đây. ”
Tuy nhiên, cô ấy chỉ ra rằng vẫn còn một chặng đường dài phía trước khi những liệu pháp như vậy có thể trở nên khả thi.
“Vẫn còn nhiều rào cản về đạo đức và kỹ thuật - ví dụ: chỉnh sửa gen, hiệu quả và dữ liệu an toàn mạnh mẽ - cần vượt qua trước bất kỳ cách tiếp cận nào sử dụng CCR5 chỉnh sửa gen có thể được coi là một chiến lược chữa khỏi HIV có thể mở rộng, ”cô nói.
